갈란타민 브롬화수소산염 분말 CAS.1953-04-4 99%

갈란타민 브롬화수소산염 분말 CAS.1953-04-4 99%

제품명 : 갈란타민 브롬화수소산염
CAS 번호: 1953-04-4
분자식: C₁₇H₂₁NO₃·HBr
분자량: 368.27g/mol
밀도: 1.17g/cm3
끓는점: 760mmHg에서 367.3도
인화점 : 175.9도
굴절률: 1.658
용량: 월 500kgs
출처 : 합성
Purity (HPLC) >99.0%
원산지: 중국 Yinherb-Lab
포장: 고객의 요구 사항에 따라
최소 주문 수량: 1kg
보관방법 : 서늘하고 건조한 곳에 보관, 강한 빛과 열을 피하여 2년 보관

설명

 

 

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중국 Nootropics 및 펩타이드 연구 선도 연구소

Yinherb Lab은 중국의 전문 연구 연구소로, 안정적인 품질과 좋은 평판을 바탕으로 10년 이상 이 시장에서 영양 보충제, 누트로픽스 및 펩타이드 원료를 연구하고 생산해 왔으며 COA, HPLC 및 NMR을 포함한 모든 배치 테스트를 제공할 수 있습니다. 나는 우리가 앞으로도 잘 일해야 한다고 믿습니다.

Yinherb Lab 고품질 갈란타민 브롬화수소 분말 CAS.1953-04-4 99%

제품명

갈란타민 브롬화수소산염

다른 이름

(4aS,6R,8aR)-5,6,9,10,11,12-헥사하이드로-3-메톡시-11-메틸-4aH-[1]벤조푸로[3a,3,2-ef][2]벤즈아제핀-6-올 하이드로브로마이드

CAS 번호

1953-04-4 (브롬화수소염)

분자식

C₁₇H₂₁NO₃·HBr

분자량

368.27g/몰

청정

98~99% 이상(연구 등급, HPLC/LC{2}}MS)

모습

흰색에서 황{0}}백색의 결정성 분말
용해도 물(25도에서 18 mg/mL), 에탄올 및 메탄올에 용해됩니다. 클로로포름에 약간 용해됨
안정 정상적인 보관 조건에서는 안정적입니다. 빛과 습기에 민감함
투여 경로 경구(정제, 서방형-방출 캡슐, 경구 용액)
저장 시원하고 건조하며 어둡습니다. 2년 이상(밀봉, 실온), 장기간-4도

애플리케이션

누트로픽

갈란타민 브롬화수소산염 분말은 무엇입니까?

갈란타민 브롬화수소산염임상적으로 승인된 아세틸콜린에스테라제(AChE) 억제제이자 니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 알로스테릭 조절제로서 주로 경도에서 중등도의 알츠하이머병(AD) 치료에 사용됩니다. 이는 천연 자원(예: 구근)에서 파생됩니다.갈란투스 니발리스, 스노우드롭) 다른 AD 약물과 구별되는 이중 메커니즘을 가지고 있습니다.

 

갈란타민 브롬화수소산염을 투여합니다.구두로경증에서 중등도의 알츠하이머병(AD) 치료에 사용되며 즉시 방출(IR) 정제/경구 용액과 서방형(ER) 캡슐이라는 두 가지 주요 제제로 구성됩니다. 투여 지침은 콜린성 부작용(예: 메스꺼움, 구토)을 최소화하기 위해 점진적인 적정을 우선시합니다.

Galantamine Hydrobromide


Galantamine Hydrobromide 분말 작용 메커니즘

갈란타민은 두 가지 시너지 경로를 통해 작용하여 콜린성 신경 전달을 향상시킵니다.{0}}콜린성 신경 세포 손실로 인해 AD에서 손상되는 기억, 학습 및 인지에 중요한 역할을 합니다.

가역적 아세틸콜린에스테라제(AChE) 억제이는 시냅스 틈에서 아세틸콜린(ACh)을 분해하는 효소인 AChE에 가역적으로 결합합니다. 이러한 억제는 시냅스 ACh 수준을 증가시켜 해마와 피질과 같은 뇌 영역의 콜린성 뉴런 간의 의사소통을 향상시킵니다.

니코틴성 아세틸콜린 수용체(nAChR)의 양성 알로스테릭 조절(PAM)다른 AChE 억제제(예: 도네페질, 리바스티그민)와 달리 갈란타민은 nAChR(4 2 및 7개 하위 유형)의 알로스테릭 부위에 결합합니다. 이는 수용체에 대한 ACh 결합을 강화하여 수용체를 과도하게 자극하지 않고 콜린성 신호를 증폭시킵니다(흥분 독성의 위험 감소). 이 이중 작용은 AChE 억제 단독보다 더 나은 인지적 이점을 제공하는 것으로 생각됩니다.

 

Galantamine Hydrobromide

 

Galantamine Hydrobromide Powder 주요 효과 및 용도

알츠하이머병(AD)

--승인 상태: 경증~중등도 AD에 대해 FDA{0}}승인(2001); EMA-는 경증~중등도 및 일부 지역에서는 중증 AD(보조 요법)에 대해 승인되었습니다.

--효과: AD 환자의 인지기능(기억력, 주의력, 언어), 전반적인 임상상태, 일상생활활동(ADL)을 향상시킵니다. AD를 치료하지는 않지만 많은 환자에서 6~12개월 동안 질병 진행을 늦춥니다.

 

기타 치매(-표지 사용 안 함)

--경증 내지 중등도의 혈관성 치매 및 루이소체 치매에 대해 오프라벨로 사용되지만 AD에 대한 증거는 덜 확실합니다.

 

신경근 장애(드문/역사적 사용)

--역사적으로 중증근육무력증(신경근 전달 장애)을 치료하고 큐라레로 유발된 근육 이완에 대한 해독제로 사용되었지만 대부분 더 선택적인 약물로 대체되었습니다.

 

비교기타 AD 약물

특징 갈란타민 도네페질 리바스티그민
독특한 메커니즘 AChE 억제제 + nAChR PAM 선택적 AChE 억제제만 AChE + BuChE 억제제만 해당
뇌 선택성 보통의 높은 낮은
GI 부작용 위험 보통의 낮은 높은
약물-약물 상호작용 보통(CYP2D6/3A4) 보통(CYP2D6/3A4) 낮음(CYP 대사 없음)
승인된 AD 단계 약함-보통 약간-심함 약간{0}}심함(패치에만 해당)

 

관련상품

Racetams, Sunifiram, Urolithin A/B, 9{1}}Me-BC, Phenibut, L-Theanine, J-147, Noopept, phosphatidylserine, Alpha-GPC, CDP-Choline 등으로 지정됩니다.

  • Sunifiram-1
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2009년에 설립된 Yinherb Lab은 10년 넘게 생명공학 분야에 깊이 전념해 왔습니다. 현재는 "R&D + 생산"을 통합 시스템으로 통합하는 전문 개발 프레임워크를 구축했습니다. 그리고 항상 "품질 제일, 서비스 두 번째, 가격 세 번째"라는 핵심 비즈니스 철학을 고수했습니다.

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