Eptifibatide Powder CAS. 188627-80-7 99% Purity Min factory
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엡티피바타이드 분말 CAS. 188627-80-7 99% 순도 최소
영어 이름:Eptifibatide 분말
CAS 번호: 188627-80-7
분자량:700.78g/mol
분자식:C²₈H₄₃N₁₁O₉S
외관:백색 분말
냄새: 아니
안정성: 안정적
MSDS 및 COA: 참조용으로 사용 가능
용량: 월 500g
외관: 백색 분말
출처 : 합성
Purity (HPLC) >98.0%
원산지: 중국 Yinherb-Lab
포장: 고객의 요구 사항에 따라
최소 주문 수량: 10g
보관방법 : 서늘하고 건조한 곳에 보관, 강한 빛과 열을 피하여 2년 보관
설명
Xi'an Yinherb Bio-Tech Co., Ltd.는 중국 내 eptifibatide 분말 cas. 188627-80-7 99% 순도 min의 주요 제조업체 및 공급업체 중 하나이며 맞춤형 서비스도 지원합니다. 저희 공장에서 판매되는 대량 eptifibatide 분말 CAS. 188627-80-7 99% 순도를 구입하신 것을 환영합니다. 좋은 품질의 제품과 합리적인 가격이 가능합니다.
중국 Nootropics 및 펩타이드 연구 선도 연구소
Yinherb Lab은 중국의 전문 연구 연구소로, 안정적인 품질과 좋은 평판을 바탕으로 10년 이상 이 시장에서 영양 보충제, 누트로픽스 및 펩타이드 원료를 연구하고 생산해 왔으며 COA, HPLC 및 NMR을 포함한 모든 배치 테스트를 제공할 수 있습니다. 나는 우리가 앞으로도 잘 일해야 한다고 믿습니다.
Yinherb Lab 고품질 Eptifibatide 분말 CAS. 188627-80-7 99% 순도 최소
일반 이름: 엡티피바타이드분말
CAS 번호: 188627-80-7
분자식: C₂₈H₄₃N₁₁O₉S
분자량: 700.78 (아세테이트 제외)
아미노산 서열: H-Cys(1)-Asn(2)-Gly(3)-Asp(4)-Trp(5)-Pro(6)-Cys(7)-NH²(Cys1과 Cys7 사이의 이황화물 다리)
모습: 흰색~황색{0}}백색의 동결건조 분말
용해도: 물(50 mg/mL 이상), 생리식염수에 잘 녹고, 메탄올에는 난용성
품질 지표: 펩타이드 의약품 기준 준수, 세균 내독소 10 EU/mg 이하, 수분 함량 8.0% 이하, 발열물질 및 중금속 검출 불가(10ppm 이하).
순도 요구 사항: 공통 순도 규격 98% 이상(HPLC), 총 불순물 함량 2.0% 이하
Eptifibatide 분말은 무엇입니까?
엡티피바티드는 명확한 작용 기전과 표준화된 임상 적용을 통해 주로 급성 관상동맥 증후군(ACS) 및 관련 허혈성 사건을 예방하고 치료하는 데 사용되는 합성 고리형 펩타이드 항혈소판제입니다.
투여 경로: 정맥주사(bolus) 후 지속적으로 정맥주입합니다.
복용량 요법:
부하 용량: 180 ug/kg을 1~2분에 걸쳐 정맥 주사합니다(최대 단일 용량은 22.6 mg 이하).
유지 주입: 72시간 동안 지속적으로 또는 PCI 후 퇴원할 때까지(최대 5일) 2.0ug/kg/min.
병용: 일반적으로 항혈전 효능을 높이기 위해 아스피린(매일 100~325mg) 및 미분획 헤파린(정맥 주입)과 병용합니다.
Eptifibatide 분말 작용 메커니즘 및 추가 효능
이는 혈소판 당단백질 IIb/IIIa(GP IIb/IIIa) 수용체의 선택적 길항제입니다.
혈소판 표면의 GP IIb/IIIa 수용체에 특이적으로 결합함으로써 피브리노겐, 폰 빌레브란트 인자 및 기타 리간드가 수용체에 결합하는 것을 차단합니다.
이는 혈소판 응집-혈소판 활성화의 최종 공통 경로-를 억제하여 관상동맥의 혈전 형성을 방지하고 허혈성 사건의 위험을 줄입니다.
Eptifibatide 분말 응용
급성 관상동맥 증후군(ACS):
경피적 관상동맥 중재술(PCI)을 받든 단독 치료를 받든 관계없이 불안정 협심증 또는 비-ST-분절 상승 심근경색(NSTEMI) 환자에게 사용됩니다.
혈소판 응집을 억제하여 단기간(30일) 내에 사망, 심근경색 또는 난치성 허혈의 위험을 줄입니다.
경피적 관상동맥 중재술(PCI):
치료된 관상동맥의 급성 혈전성 폐색을 예방하기 위해 PCI(예: 스텐트 이식) 전이나 도중에 투여됩니다.
시술의 성공률을 높이고 심근경색이나 표적 혈관 재개통과 같은 수술 후 허혈성 합병증을 줄입니다.
기타 허혈성 심혈관 질환:
혈전용해 요법을 받고 있는 급성 심근경색(STEMI) 환자 또는 관상동맥우회술(CABG)을 시행한 고{0}위험 환자의 혈전증 예방을 위한 연구를 조사했습니다.
다음은 Eptifibatide와 기타 GP IIb/IIIa 길항제의 자세한 비교표입니다.
| 비교항목 | 엡티피바티드 | 티로피반 | 앱식시맙 |
|---|---|---|---|
| 유형 및 구조 | 합성 고리형 펩타이드, 선택적 GP IIb/IIIa 길항제 | 합성 비{0}}펩타이드, 선택적 GP IIb/IIIa 길항제 | 단일클론 항체 단편(키메라), 비-선택적 GP IIb/IIIa 길항제 |
| CAS 번호 | 148031-34-9 | 144494-65-5 | 108196-89-6 |
| 분자량 | 700.78 | 495.08 | 47615-71-4 (대략) |
| 순도 사양 | 98% 이상(HPLC), 총불순물 2.0% 이하 | 98% 이상(HPLC), 총불순물 2.0% 이하 | 97% 이상(HPLC), 총불순물 3.0% 이하 |
| 투여 경로 | IV 볼루스 + 연속 주입 | IV 볼루스 + 연속 주입 | IV 볼루스 + 연속 주입 |
| 핵심 장점 | GP IIb/IIIa에 대한 높은 선택성, 신속한 개시/상쇄, 낮은 면역원성 | 짧은-반감기(약 2시간), 복용량 조정이 용이하고 항체 형성 위험이 낮음 | GP IIb/IIIa에 대한 가장 강력한 결합 친화력, 오래-지속되는 효과(반감기- 12시간) |
| 제한사항 | 신장 배설-의존적, 신장 장애에 대한 복용량 조정 필요 | Abciximab보다 항혈소판 효과가 약하고 작용시간이 짧음 | 면역원성(항체 형성 위험), 혈소판 기능 회복 기간 연장 |
| 출혈 위험 | 중등도(Absiximab보다 낮고 Tirofiban보다 높음) | 셋 중 가장 낮음 | 가장 높음(두개내 출혈 등 심각한 출혈 위험) |
| 임상 적용 범위 | ACS(PCI 포함/비포함), STEMI(연구), PCI 보조제 | ACS(PCI 포함/불포함), PCI 보조제 | 주로 PCI(특히 복잡한 병변), 난치성 ACS |
| 가격대(1mg) | 국내: ~200~300엔; 국제: ~$150–250 | 국내: ~150~250엔; 국제: ~$100–200 | 국내: ~500~800엔; 국제: ~$300–500 |
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2009년에 설립된 Yinherb Lab은 10년 넘게 생명공학 분야에 깊이 전념해 왔습니다. 현재는 "R&D + 생산"을 통합 시스템으로 통합하는 전문 개발 프레임워크를 구축했습니다. 그리고 항상 "품질 제일, 서비스 두 번째, 가격 세 번째"라는 핵심 비즈니스 철학을 고수했습니다.
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